[問卦] 什麼疾病會造成新生兒聽損?
新生兒聽損
一定就是基因出現問題
無可避免的嗎?
還是說父母本身有什麼疾病
懷孕期間垂直感染小孩
才造成聽損呢?
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不知道 物理性的還是病毒感染或者基因?
推
我像醫學系畢業的嗎
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問粿的小孩
推
就是基因導致細胞分裂的時候
推
在耳朵旁大叫
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會造成先天性停損的基因太多了。父母都隱性
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,甚至家族都沒有明顯聽力缺損,也可能生下
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來就倒楣中了。照理說要婚前健康檢查,但我
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相信大部分人都沒做。
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Re: [求助] 產檢完遇到人生難題有一次親職教育講座 老師請我們寫下孩子的三個特質 父母們寫了 愛笑 活潑 愛玩 可愛 漂亮 沒一個人寫到 聽損。23
Re: [求助] 產檢完遇到人生難題第一次在婚姻版回文(或許這內容比較適合發在BabyMother媽寶版)。 台灣每年新生兒中,有3-4/1000有先天性聽力受損問題,雖然我旅居國外,我跟先生都是 台灣人,而我的寶寶也是這千分之3-4中的其中一個。我的寶寶目前13個月,是單耳聾人 ,他左耳失聰的問題是我們在24小時新生兒聽力篩檢時就發現的了,兩個月大的時候確診 是神經性的聽損,當時也是心中也是非常複雜,也很焦慮在他將來的成長過程中會不會遭![Re: [求助] 產檢完遇到人生難題 Re: [求助] 產檢完遇到人生難題](https://img.youtube.com/vi/MlqD5O3ycSA/mqdefault.jpg)
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[寶寶] 聽損兒養育請益女兒目前1Y3M 幼兒時期對音樂性質玩具比較沒有興趣 但新生兒聽力檢測有過 想說只是沒興趣 大概1歲左右,也會喊掰掰跟爸爸14
[寶寶] 請益聽損基因變異問題近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢,結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變,但新生兒 聽力檢測兩耳都有通過。 想請問有遇到相同狀況的父母之後應該如何處理呢? 目前有詢問台大吳振吉醫生和新光 吳幸美醫生,但想了解之後如果小朋友需要做早期治療,花費大概需要多少錢呢? --12
[寶寶] 新生兒篩檢自費項目請益各位媽咪好,上週產檢完後,衛教室的護理師詢問是否要幫寶寶做新生兒篩檢3個自費項 目。 分別為「新生兒基因篩檢」、「新生兒感覺神經性聽損基因檢測」及「新生兒呼吸中止症 基因檢測」。 希望媽咪能給些建議,感謝12
[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題寶寶是33w 早產兒 出生時自費做了聽損基因篩檢 結果顯示帶有一個GJB2 c.109G>A 異質突變 新生兒聽力篩檢的部分兩耳都有通過![[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題 [寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題](https://i.imgur.com/sVKifi4b.jpg)
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[閒聊] 基因異常率好高今年38要39 第一胎是自然懷孕,帶隱性聽損基因 為了避免第二胎還是聽損(聽損其實我覺得早療+輔具跟常童差不多,只是帶早療的人力 不足) 所以選擇試管做pgd + pgs9
[寶寶] 因為GJB2聽損基因,應該如何規劃二胎?我和太太近期至馬偕做聽力基因檢查,太太是顯性GJB2,兩條都有聽損基因。我則是隱性GJB2,一條有聽損基因。 已經先看過一些資料,按照機率,子代會有一半機率會和我相同為隱形,另一半機率會是顯性聽損基因。 目前太太的狀況是高頻、悄悄話聽不清楚,其他音量或音頻沒問題。 老大剛一歲,懷孕時產檢都沒問題,出生時聽檢有過。不過聽檢過了,似乎也不準。醫生建議三歲後,再來做基因檢測。長大後也得讓他知道自己有帶原一條聽損基因。 目前有二胎計畫,醫生則是建議可以做試管。5
[寶寶] 巨細胞病毒及聽損基因檢查因為寶貝新生兒聽力初篩右耳沒過 滿月後去馬偕複檢右耳還是沒過 醫院有預約四月要再做ABR 這段時間等待心情真的很煎熬 一直想寶寶的耳朵究竟是什麼問題造成的3
[寶寶] 聽力檢查結果詢問寶寶(2M11D)日前在新竹馬偕做了第三次的聽力檢查,結果左耳是70-90 db (右耳正常),醫生建議要配戴助聽器,我們也開始和助聽器廠商及雅文聯絡相關事宜。 只是因為兩邊家族從未有聽損人士,自費的新生兒聽損基因篩檢也都正常,老實說這次的檢查報告讓我們夫妻倆滿難接受的,也有點無所適從… 想請問版上有寶寶一開始是單耳中重度聽損,但後續追蹤變輕度聽損(或甚至正常?),如果有,大概花多久時間,或是做了什麼訓練(多在劣耳側聲音刺激?) 也想請問有無單耳聽損的LINE群組可以加入呢? 先謝謝大家
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