Re: [新聞] 藥價直逼千萬元!台罕病女童赴中求醫「每
這就類似《我不是藥神》的題材,金馬獎還有得獎,有機會可以看看.
說穿了,「世界上只有一種病,叫做窮病」.
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一把年紀了,不會推文?
推
藥廠專利只有20年 這病20年後就有便宜藥了
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支語警察在盯著你呢~竟然敢推匪片
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這也沒辦法 人家藥廠也是做生意賺錢來的
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沒辦法撈錢人家幹嘛投入大把大把銀子研發
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這就統戰啊,昨晚看這條新聞的第一個反
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我不是藥神那部片有點過度妖魔化藥廠了
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應,對岸這個病也有納健保而且限制比台
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灣少,因為人家有辦法把藥價壓到三成,
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台灣沒辦法~ 中國勝✓
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對岸人口市場優勢有本錢談,台灣無解
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那只能祝福了
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車的力量,來自人的力量,而國的力量,
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藥神那部針對不是藥廠吧..針對是政府卡死
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學名藥 導致窮人根本吃不起
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來自韭菜的力量~ 只要韭菜能團結就能打
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輝瑞的倍拉維paxlovid嚴重缺貨不納中國
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醫保 導致有些有機會救治的covid患者 就
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這樣走了 這又怎麼說?
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倒萬惡的資本主義~在我看來這麼一個故事
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XD 藥神是中國片 怎麼可能批判政府啦
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我覺得樓上可能有點忘記那片的情節了
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還真的有點忘了 強國片大多看完就忘
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這部片不是有抄「達拉斯買家俱樂部」的
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疑慮嗎?
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沒 致敬而已
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藥會貴有原因的,麻煩搜尋一下研發一個
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藥物需要多少時間多少錢,如果是罕見疾
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病,需要多少年才能回本?
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廠商不是慈善事業,如果虧錢就會放棄研
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發罕見疾病。
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如果認同那部電影,那結局就是廠商不願
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意研發,不願意研發那就連學名藥都沒的
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抄。
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藥商要多久回本才算合理?這個問題目前
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沒有答案。
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目前就是跟著世貿規定的專利保護期走
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去印度買呀
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起 : 每年平均要價新台幣872萬元的藥費,無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣(約15萬元 新 : 台幣)的中國求醫,也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說,「感受祖國的溫暖」。 對5
澄清一下,根據中國新的法規,從2020年1月1日開始,港澳台居民都可以在中國參加醫保 ,包括了在中國就業的, 就學的(這部分其實以前一直都可以),這個新的法規是加入了辦 理"居住證"的,不需要就業或者就學。 這個患兒應該就是通過辦理居住證的方法加入醫保,並不是像很多人誤傳的一定要有中國 的"身份證"才可以。27
起 : 每年平均要價新台幣872萬元的藥費,無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣(約15萬元 ? : 台幣)的中國求醫,也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說,「感受祖國的溫暖」。 ?8
スピンラザ是很有名的藥。在日本一瓶也是要950萬日幣左右。一年大概要打三次。據說 是打到12-15歲。 當然現在也有新藥,ゾルゲンスマ、只要打一次就好。藥價破億日幣。換算起來兩個藥價 一樣。 中國的那個藥價真的反而很神秘。5
這篇有提到 這篇就在說治療SMA的針劑Spinraza,大陸醫保局被譽為靈魂砍價師,從馬頭砍到馬腿,7 0萬人民幣砍到3萬5人民幣的故事,既然台灣沒辦法砍價,那就看看能不能健保補助吧! 但同樣的輝瑞Paxlovid大陸醫保局砍到最後就是1890人民幣,也只進口了60萬份,台灣的5
一針200多萬到對岸變成15萬又怎樣? 你付得起15萬,有沒有想過,有些人是連15萬也拿不出來,那怎麼辦? 這種罕病就該特許開放安樂死 活著除了幫藥廠創造經濟之外,沒有其他意義 這種罕病小孩理解這個世界之後,大概也會自願安樂死
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[討論] 豆瓣電影已經取消登錄金馬獎了看完陽光普照, 想去看豆瓣的評價, 才發現本應該登錄的得獎記錄居然沒有 去對比了一下才發現是真的 2018年 大象席地而坐 的豆瓣專頁- 寧浩「壞猴子72變」重點扶持的文牧野導演,18年以《我不是藥神》榮膺金雞、金馬獎最 佳新導演,《藥神》的票房更是強勢突破30億人民幣,成為金馬獎史上票房最高的最佳影 片入圍者。
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